Veröffentlicht am 21. Mai 2026

Den Pestiviren auf der Spur: Mit Leuchtfarben ihre Strategien zur Immunflucht entschlüsseln

Mit der Entwicklung des GFP-markierten Pestivirus steht uns nun ein neues Instrument zur Verfügung, um die Wechselwirkungen zwischen dem Virus und seinem Wirt zu untersuchen und somit die Gründe für den Erfolg dieser Viren in ihrer Wirtspopulation zu verstehen.

Bedeutung der Studie

Einerseits verursachen Pestiviren, wie das Virus der Bovinen Virus-Diarrhoe (BVD) oder das Virus der Klassischen Schweinepest, schwerwiegende Probleme in Landwirtschaftsbetrieben. Dies führt zu Beeinträchtigungen des Tierwohls und zu ökonomischen Verlusten. Andererseits ist das BVDV ein einzigartiges Modell, um die Interaktion von Viren mit dem angeborenen Immunsystem des Wirts zu untersuchen, da es persistente Infektionen hervorrufen kann, die durch eine vollständige Immuntoleranz gegenüber dem infizierenden Virusstamm gekennzeichnet sind.

• Weshalb ist diese Studie wichtig?

  In dieser Studie haben wir die Konstruktion von Pestiviren etabliert, was die Generierung neuer Varianten ermöglicht, um die Pathogenese von Pestiviren weiter zu untersuchen. Mit dieser Methode haben wir zudem eine mit einem grün fluoreszierenden Protein (GFP) markierte Variante als neues Instrument entwickelt.

• Beschreibung der Studie

  Mit Hilfe der TAR-Klonierung („transformation-associated recombination“) haben wir verschiedene Pestiviren konstruiert, bei denen das Hüllglykoprotein E^rns modifiziert wurde, ohne dass dabei seine Infektiosität verloren ging.

  E^rns ist ein echt faszinierendes Virusprotein: Es ist einerseits Teil der Virusstruktur, aber andererseits ist es auch eine Endoribonuklease (RNase), die in löslicher Form aus den Zellen ausgeschieden wird. Diese RNase wirkt wie ein Wächter und entfernt falsch lokalisierte virale RNA, bevor das angeborene Immunsystem des Wirtes diese erkennt. Daher reagieren die Wirtszellen nicht mit der Produktion des antiviral wirkenden Botenstoffes Interferon (IFN), womit die Pestiviren der Immunantwort des Wirts entkommen können.

• Was sind die wichtigsten Ergebnisse?

  In unserer Studie haben wir das Bungowannah-Pestivirus (BuPV) zur Klonierung verwendet, da es Mutationen gut akzeptiert, und verschiedene Zellarten infizieren kann. Dabei haben wir auch ein BuPV hergestellt, bei dem das E^rns mit einem GFP markiert ist. Dieses «BuPV GFP-E^rns» war über mehrere Infektionszyklen stabil, und seine RNase-Funktion blieb erhalten. Dies bestätigte, dass die GFP-Markierung die wichtigste biologische Aktivität von E^rns nicht beeinträchtigt.

• Wie geht es weiter?

  Es ist immer noch nicht ganz klar, wo E^rns genau wirkt, ob im extrazellulären Raum oder in einem intrazellulären Kompartiment oder sogar an der Schnittstelle zwischen infizierten und nicht infizierten Zellen. Letzteres ist besonders bedeutend in plasmazytoiden dendritischen Zellen (pDCs), den wichtigsten IFN-produzierenden Zellen des Körpers, aber der genaue Mechanismus ist noch nicht bekannt. Mit Hilfe unseres GFP-markierten Pestivirus hoffen wir, mehr über die zellulären Mechanismen von E^rns im viralen Lebenszyklus erfahren zu können.

Titel und Link zur Publikation

«GFP-Tagged E^rns in Bungowannah Pestivirus: A Tool for Viral Tracking and Functional Studies» GFP-Tagged E^rns in Bungowannah Pestivirus: A Tool for Viral Tracking and Functional Studies | MDPI

Autoren

Sara Ezzat und Matthias Schweizer

Weitere Informationen

• IVI Ausrottung der Bovinen Virus-Diarrhoe (BVD) in der Schweiz
• IVI Diagnostik Tierseuchen – BVD
• BLV Bovine Virus-Diarrhoe BVD

Einblicke in unsere Arbeit